| Lääkevalmisteen nimi |
MYSIMBA
[SPC]
[PIL]
|
| Entiset kauppanimet |
|
| Vahvuus |
8 mg / 90 mg |
|
Ihmisille tarkoitettu lääkevalmiste
|
| Reseptiluokitus |
Resepti
|
| Lääkemuoto |
depottabletti |
| Myyntiluvan haltija |
Orexigen Therapeutics Ireland Limited |
| Myyntiluvan tila |
Myyntilupa myönnetty
|
| Kaupanolo |
Kaupan
|
| Myöntämispäivämäärä |
26.03.2015 |
| Uudistamispäivämäärä |
|
| ATC-koodi |
A08AA62 bupropioni ja naltreksoni [Näytä kaikki saman ryhmän lääkevalmisteet] |
| Vaikuttava(t) aine(et) |
Naltrexoni hydrochloridum,Bupropioni hydrochloridum |
| Myyntiluvan numero |
EU/1/14/988/001-002 |
| Tekninen numero |
31913 |
| Määräämisehto |
|